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sábado, 1 de diciembre de 2007
Fibromialgia, una enfermedad 'invisible'
Cómo empezar un relato de una persona afectada de una enfermedad "invisible" , pero que día a día la padece y encima tiene que estar casi pidiendo perdón por estar enferma y que los demás la vean en apariencia perfecta, casi guapa y con una cara que irradia felicidad...
Qué triste es esta vida en la que sólo cuenta el cómo te ven las personas por fuera y por más que tú digas que no estás bien, que te duele todo -y cuando dices todo..es todo tu cuerpo-, que estás agotad@ sin apenas haber hecho nada, cuando hace poco te comías el Mundo, hacías tu casa, trabajabas...salías con amig@s...y tu cuerpo te respetaba.
Sin embargo, ahora con poco que hagas es como un Mundo, como escalar una montaña... y encima tienes que escuchar de algunos médicos especialistas del INS y de Mutuas, que en teoría tendrían que ser lo que más te comprendieran, que lo único que tienes que hacer es no darle a la cabeza, no estar deprimid@.
¿Cómo estarían ellos si todos los días fueran iguales?, si todos los dias te doliera una parte o todo tu cuerpo y encima tuvieras que poner buena cara para que los demás no piensen que lo único que quieres es llamar la atención y que todo lo que necesitas es hacer mas cosas... ¡qué ironía!, qué más quisiera yo que volver a ser la que era...
En fin, esta carta, sobre todo, es un llamamiento no sólo a la sociedad sino y, ante todo, al colectivo MÉDICO, para que de una vez por todas nos dejen de tomar por loc@s, hipocondriac@s, vag@s...y nos traten como a personas que tienen que soportar el convivir con una enfermedad crónica, invalidante (según la O.M.S), aunque aquí de invalidante nada y menos por la burocracia de la S.S.
Sólo me gustaría añadir que estaría bien que de una vez por todas empiecen a darse cuenta que somos seres humanos y que hoy me ha tocado a mí, pero mañana te puede tocar a ti y entonces, ¿cuál será tu pensamiento?...
PSC Carta enviada por una afectada de esta enfermedad a un diario. Me solidarizo con ella y estoy de acuerdo en todo lo que dice.
Es exactamente como yo me siento, en este momento. Aún no me han diagnosticado, pero tengo todos los sintomas, sin faltar ninguno. Me da verguenza decirle a mi marido que tengo dolores por todo el cuerpo. Es como si me estuviera quejado por quejarme...La mayoria de lo días me pongo una sonrisa y aguantando los dolores, allá que voy. Obligandome a mi misma a pensar. hoy no me duele nada. Pero nada mas lejos de la verdad. En verdad me averguenza reconocer, que no me encuentro bien...
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